<p>Manche Geschichten lassen einen nie los, und die Reise von Eli Thompson ist eine davon.</p>
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<p>Eli Thompson wurde ohne Nase geboren und hatte einen schwierigen Start ins Leben – aber er hat die Herzen der Menschen im ganzen Land mit seiner Persönlichkeit und seinem Charme gestohlen.</p>
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<p>Er wurde in Foley (Alabama, USA) mit einer Erkrankung namens Arrhinie geboren, d. h. er hatte weder Nasengänge noch Nebenhöhlen.</p>
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<p>Nur eines von 197 Millionen Kindern kommt mit dieser Krankheit zur Welt.</p>
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<p>In den ersten Monaten seines Lebens stand das Kleinkind im Rampenlicht, was sich auch auf die Beziehung der Eltern auswirkte. Als der Junge sechs Monate alt war, trennten sie sich.</p>
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<p>Doch trotz aller Schwierigkeiten blühte Eli auf.</p>
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<p>Über eine Facebook-Seite namens Eli’s Story verfolgten Tausende von Menschen auf der ganzen Welt die Geschichte des Babys.</p>
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<p>Jeremy Finch, der Vater von Eli, sagte, Eli sei sehr intelligent und habe immer gelächelt.</p>
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<p>„Er hat das Leben vieler Menschen berührt“, sagte Finch mit Tränen in der Stimme gegenüber AL.com. „Viele Menschen haben sich um ihn gekümmert.“</p>
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<p>Eli kommunizierte mit der Babyzeichensprache und hatte zu Hause mit einer Sprachtherapie begonnen.</p>
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<p>Zum Zeitpunkt seiner Geburt im Jahr 2015 nannten viele Eli das „Wunderbaby“, und seine Unterstützer wurden über die sozialen Medien regelmäßig über seine Entwicklung informiert.</p>
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<p>Wie jedes andere Kind aß auch Eli am liebsten Kekse!</p>
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<p>„Sein Lieblingszeichen war ‚Keks&#8217;“, sagte der Vater.</p>
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<p>Jeden Morgen fragte er als Erstes nach einem Keks, und vor kurzem erhielt er von seiner Kindertagesstätte den „Cookie Monster Award“ („Keks-Monster-Preis“).</p>
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<p>Von Beginn seines Lebens an hat Eli die Menschen inspiriert.</p>
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<p>Als er sieben Monate alt war, lernte Eli ein anderes Kind mit der gleichen Diagnose kennen. Tessa Evans aus Irland, damals 2 1/2 Jahre alt, hatte ebenfalls Arhinia</p>
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<p>„Tessa mit Eli bekannt zu machen, war wie ein wahr gewordener Traum, und es bedeutete uns sehr viel, mit seiner Familie zu sprechen“, schrieb Tessas Mutter, Grainne Evans, nach dem Treffen.</p>
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<p>„Tessa war ganz angetan von Eli, umarmte ihn und streichelte seinen Kopf. Eli dabei zu beobachten, wie er zu ihr aufschaut, war einfach zu schön, um es in Worte zu fassen.</p>
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<p>Tragischerweise starb Eli nur zwei Monate, nachdem er seinen zweiten Geburtstag gefeiert hatte.</p>
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<p>„Wir haben gestern Abend unseren kleinen Kumpel verloren“, schrieb Jeremy Finch, Eli Thompsons Vater, 2017 auf Facebook.</p>
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<p>„Ich werde nie verstehen können, warum das passiert ist, und es wird für eine lange Zeit tief schmerzen. Aber ich bin so gesegnet, diesen wunderbaren Jungen in meinem Leben gehabt zu haben!“</p>
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<p>Die Bekanntgabe des Todes des Jungen war für viele von Elis Unterstützern ein Schock.</p>
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<p>„Er hat sein Rennen viel früher beendet, als wir es uns gewünscht hätten, aber es war Gottes Zeit, ihn nach Hause zu bringen“, schrieb Finch auf Facebook.</p>
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<p>„Ich werde mich immer darauf freuen, ihn an den Toren des Himmels zu sehen, wo er auf mich wartet, um mir wieder einen seiner berühmten Fist Bumps zu geben! Ich liebe dich kleiner Mann. Ruhe in Frieden bei meinem Vater.“</p>
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<p><strong>Der kleine Eli ist viel zu früh von uns gegangen. Er hätte sicherlich noch viele Menschen mit seiner Lebensfreude inspirieren können.</strong></p>
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